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此外，据减添加导电聚合物（PEDOT）保护层也能够有效抑制锰基材料Mn的溶解，但是这种抑制机理并没有进行详细的阐述[13-14]。[18]图8.（a）制备V2O5@PEDOT/CC的示意图，污降（b-c）V2O5/CC和（d-e）V2O5@PEDOT/CC的SEM图像，（f）SAED模式，以及（g）V2O5@PEDOT纳米片阵列的TEM图像。

相比于锰基材料，碳协同钒基材料有更高的比容量，但仍面临着电压平台低、复杂的电化学储锌机制、电导率差以及在循环过程中V溶解等问题[3,16]。本内容为作者独立观点，用联验室不代表材料人网立场。合实[19]图9.（a）倍率性能（b）循环性能和（c）BVO-2电极的异位FTIR光谱。

成立图4. Ca2MnO4正极材料SEI膜（CaSO4·2H2O）的形成机理。图1.（a）两种不同电解液下α-MnO2的CV曲线，电力大数（b）循环性能。

从图1a可以看出，据减使用和不使用MnSO4时，都显示出相似的氧化还原行为，表明MnSO4添加剂不会影响α-MnO2中的氧化还原反应。

但对于金属钒酸盐来说，污降除了V溶解外，其它金属也有可能会在循环过程中发生溶解。想探索更多小米盒子的新玩法，碳协同拓展更多小米盒子的资源内容，下载当贝市场www.dangbei.com，一个懂你贴心的超级应用市场，任何电视应用一键下载

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